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人抗膠原蛋白抗體免費代測ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

人抗膠原蛋白抗體免費代測ELISA試劑盒
上海聯(lián)祖生物相關產(chǎn)品:來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒
檸檬兩面神菌大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)ELISA試劑盒
鶴羽田戴爾福

更新時間:2021-03-10
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人抗膠原蛋白抗體免費代測ELISA實驗 人抗膠原蛋白抗體(CLA)ELISA檢測試劑盒 英文簡稱:CLAELISAKit 我們的優(yōu)勢:完善、穩(wěn)定的實驗體系科研工作者,準確可靠的實驗結果。稟存用戶至上的原則,竭誠為你服務?!∫?guī)格:48T/96T。

產(chǎn)品名稱

 人抗膠原蛋白抗體免費代測ELISA試劑盒

英文名稱

CLAELISAKit

貨號

LZ-H11463

材料 :
1)蒸餾水。
2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3)振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
樣品準備:
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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BJ5183 感受態(tài)細胞100ul*10多少錢(NADPH oxidase 1) ELISA Kit

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人抗膠原蛋白抗體免費代測ELISA試劑盒人正常鱗狀上皮細胞Lpin1 protein  Lpin1 抗體100 ul

大鼠胰島素瘤細胞LPL/PLASTIN2  脂蛋白脂酶抗體100 ul

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肺癌細胞LPLUNC1  鼻咽癌癌基因抗體100 ul

人胃腸間質(zhì)瘤細胞LRIG1  LRIG1抗體60 ul

耐長春新堿胃腺癌細胞LPP/LIM protein  脂肪瘤相關蛋白抗體300 ul

人胃腺癌細胞LRIG2  LRIG2抗體300 ul

人口腔鱗癌細胞LRIG3  LRIG3抗體100 ul

舌癌細胞LRP/MVP  肺耐藥相關蛋白抗體300 ul

喉癌細胞LRP1/CD91  低密度脂蛋白受體相關蛋白1抗體300 ul

黑色素瘤細胞phospho-LRP1(Ser4523)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白1抗體300 ul

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卵巢癌細胞LRP6  低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體500 ul

人胚惡性畸胎瘤細胞Phospho-LRP6 (Ser1490)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體100 ul

平滑肌肉瘤細胞Phospho-LRP6(Thr1479)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白6抗體300 ul

前列腺癌細胞LRP5  低密度脂蛋白受體相關蛋白5抗體300 ul

膀胱癌phospho-LRP5(Thr1492)  磷酸化低密度脂蛋白受體相關蛋白5抗體100µl
注意事項:
1)聯(lián)祖試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

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