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技術文章

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  • 20217-14
    單寧含量測試盒操作步驟

    單寧含量測試盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、...

  • 20217-13
    大鼠胰腺導管干細胞;XMRPDSC2012培養(yǎng)的優(yōu)點

    大鼠胰腺導管干細胞;XMRPDSC2012培養(yǎng)的優(yōu)點:1.研究的對象是活細胞在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可...

  • 20217-8
    PCR擴增試劑盒在實驗時的幾點事項解析

    PCR擴增試劑盒提供DNA高保真擴增所需要的基本試劑。DNA擴增時,用戶需要自行準備模板和擴增所需要的引物。高溫嗜熱PfuDNA聚合酶主要用于對保真度要求非常高的DNA擴增,這些擴增要求擴增的產(chǎn)物中不能出現(xiàn)突變等錯誤。TaqDNA聚合酶的擴增性能很強,但是用Taq擴增的PCR產(chǎn)物中有難以避免的隨機突變。PfuDNA聚合酶除了5′-3′的聚合特性外,還有3′-5′端外切酶活性,具有校正DNA擴增過程中突變。PfuDNA的長片段擴增的能力不及TaqDNA聚合酶,用戶如果用于長鏈P...

  • 20217-8
    人血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒操作步驟

    人血清白蛋白(HSA)ELISA試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別...

  • 20217-7
    氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量測定操作步驟

    氧化型谷胱甘肽(GSSG)含量測定操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、...

  • 20217-6
    抗凝裂解大牛血保存的注意事項

    抗凝裂解大牛血保存的注意事項以下幾點:(1)需要長期保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過1個月.由于血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發(fā)生污染或玻璃瓶凍裂.(2)瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,減少沉淀的發(fā)生.切勿直接將血清從-20...

  • 20217-1
    鈣視網(wǎng)膜蛋白(Calretinin)單克隆抗體免疫組化試劑盒操作步驟

    鈣視網(wǎng)膜蛋白(Calretinin)單克隆抗體免疫組化試劑盒操作步驟:1.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在di一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從di一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第...

  • 20216-30
    大腸桿菌宿主殘留蛋白elisa試劑盒實驗操作洗板方法

    大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coliP)elisa試劑盒實驗操作洗板方法:1.手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內(nèi),浸泡1-2分鐘,根據(jù)需要,重復此過程數(shù)次。2.自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因為蛋白水解酶的干擾將導致出現(xiàn)錯誤的...

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